一、測試原理：

1. 通過霧化器使氯化鈉溶液向空氣流中霧化，然后使這些霧化的氯化鈉粒子流過呼吸系統過濾器，從而測量呼吸系統過濾器去除粒子的能力。

2. 從霧化器中產生的氣溶膠含有帶靜電荷的粒子，隨著含有電離空氣流粒子的空氣流與氣溶膠混合，氣溶膠電荷的數量隨之減少，粒子被中和成玻爾茲曼平衡狀態。

3. 試驗所選擇的氣流代表了呼吸系統過濾器預期使用中所遇到的典型氣流。

4. 通過測量離開呼吸系統過濾器氣流中氯化鈉粒子的穿透濃度，并與進入呼吸系統過濾器的氣流中的挑戰濃度比較，來評價呼吸系統過濾器的性能。供試呼吸系統過濾器是處于從其包裝中取出的未使用狀態和經模擬臨床使用狀態調節后的供使用狀態。

二、符合標準：

YY/T0753.1-2009／ISO 23328-1：2003

三、技術參數

1、彩色7寸觸摸屏控制，人機對話模式，操作便捷。

2、儀器夾具操作簡單，全不銹鋼材質，經久耐用。

3、采用數字自動調壓，壓力自動控制并實時保持穩定，大大提高測試效率和準確性。

4、具有防止壓力過沖功能，避免影響測試結果。

5、人性化操作，到達設定壓力自動計時，并自動提醒計時結束。

6、壓差計:精密壓差計，最小范圍為0 hPa1 hPa（0--1000pa）,準確度為0.005 hPa,用來監測樣品兩側壓差；

7、時間設定范圍：1～999min 分辨率：0.01

8、美國TSI光度計計數粒子中值粒徑為0．075 gm+0．020 gm

9、采用品牌CSI氣溶膠發生器1套含四個噴頭。

10，控制系統：PLC,夾具1套，夾具304不銹鋼制作并耐高溫200°-300°

11，精密調壓閥壓力控制：0-1MPA可根據要求可以選擇；

12，所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能；

13，耐高溫硅膠墊密封2只；

14，高效過濾器；

15，靜電中和一套；

16，流量計：0-50L/min實際值的±5％

17，空壓機0.8MPA，干燥器客戶自配